Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen
Der se-atlas – medizinischer Versorgungsatlas für Seltene Erkrankungen – wird im Rahmen des Nationalen Aktionsplans für Menschen mit seltenen Erkrankungen vom IMI zusammen mit dem Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) konzipiert und entwickelt. Das Projekt wird vom Bundesministerium für Gesundheit gefördert. Ziel der webbasierten Informationsplattform ist es, die Versorgungslandschaft für seltene Erkrankungen benutzerfreundlich und transparent darzustellen. Auf www.se-atlas.de können sich Betroffene, Angehörige, Ärztinnen und Ärzte, aber auch nicht-medizinisches Personal sowie Interessierte einen Überblick über Versorgungsmöglichkeiten und Selbsthilfeorganisationen für Menschen mit seltenen Erkrankungen in Deutschland verschaffen.
Gefördert 2013 bis 2016 durch das Bundesministerium für Gesundheit
Verantwortliche Ansprechpartner: Johanna Schäfer, Prof. Dr. Holger Storf
Weitere Ansprechpartner: Niels Tegtbauer, Jennifer Kreger, Felix Maurer
Projekt-Website: www.se-atlas.de